Tıbbi Cihaz Danışmanlığı

Medikal sektörde kalite ve uygunluk için güvenilir çözüm ortağı

CE Belgelendirme Süreciniz Güvende

BIOMEDAS olarak, tıbbi cihaz sektöründe faaliyet gösteren firmalara CE belgelendirme ve kalite yönetim sistemi süreçlerinde uzman danışmanlık hizmeti sunuyoruz.

CE Belgelendirme

MDR ve ilgili mevzuatlar doğrultusunda belgelendirme danışmanlığı.

ISO 13485

Kalite yönetim sistemlerinin kurulumu ve belgelendirilmesi.

Eğitim Hizmetleri

Mevzuat, regülasyon ve sektörel eğitim programları.

MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimine katılmak için buraya tıklayın.

DUYURULAR & HABERLER

BIOMEDAS’tan en güncel gelişmeler

Kurtsan Medikal'e MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi
Yayınlanan Tarih: 16 Nisan 2026

BIOMEDAS, EXPOMED EUROASIA 2026'DA

EXPOMED EUROASIA 2026 Fuarına katılım sağlayarak mevcut paydaşlarımıza ziyaretlerde bulunduk ve kurmuş olduğumuz iletişimleri güçlendirme fırsatı elde ettik.


Bunun yanı sıra, sektörel iş birliklerinin geliştirilmesine yönelik verimli görüşmeler gerçekleştirerek hem mevcut ilişkilerimizin pekiştirilmesine hem de yeni iş birliği olanaklarının değerlendirilmesine katkı sağladık.

BIOMEDAS MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi
Yayınlanan Tarih: 9 Nisan 2026

EUDAMED Kaydında Kritik Eşikler & Zorunlu Tarihler

28 Mayıs 2026 EUDAMED modüllerine kayıt için kritik tarihtir.


Avrupa Komisyonu'nun 27 Kasım 2025 tarihinde yayımlanan (AB) 2025/2371 sayılı Uygulama Kararı'na göre 28 Mayıs 2026 tarihi itibarıyla EUDAMED modülleri zorunlu hale geliyor. Firmaların bu kritik tarihe göre kayıtlarını tamamlaması gerekiyor.


Kayıtlar için Avrupa Komisyonu EUDAMED Helpdesk sayfasında yer alan kullanıcı kılavuzlarından ve şablonlardan yararlanabilirsiniz: EUDAMED Helpdesk – User Guides and Templates

Detaylı bilgi ve destek için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Kurtsan Medikal'e MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi
Yayınlanan Tarih: 7 Nisan 2026

Kurtsan Medikal'e MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi

Kurucu ortaklarımızdan Kübra DEMİR APAYDIN tarafından, Kurtsan Medikal ekibine yönelik olarak MDR (2017/745/EU) Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi başarıyla gerçekleştirilmiştir.


Eğitim kapsamında; MDR’ın temel gereklilikleri, üreticilerin yükümlülükleri, teknik dosya yapısı, risk yönetimi, klinik değerlendirme ve UDI süreçleri gibi kritik başlıklar detaylı şekilde ele alınmıştır.

BIOMEDAS MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi
Yayınlanan Tarih: 26 Mart 2026

27 Nisan 2026 Tarihli MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi

Tıbbi cihaz sektöründe faaliyet gösteren profesyonellere yönelik olarak düzenlediğimiz MDR (2017/745/EU) Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi, güncel regülasyon gerekliliklerine uyum sağlamak isteyen firmalar için kapsamlı bir yol haritası sunmaktadır.


Eğitim kapsamında; MDR’ın temel prensipleri, üretici ve yetkili temsilci sorumlulukları, teknik dosya yapısı, risk yönetimi süreçleri, klinik değerlendirme gereklilikleri ve UDI/EUDAMED uygulamaları detaylı olarak ele alınacaktır.


Eğitim Tarihi: 27 Nisan 2026

Platform: Microsoft Teams

Kayıt için: info@biomedas.com.tr